海財經·證券導報7月3日訊（記者 郭靜瑜）7月3日，先聲藥業宣布，其一類生物新藥恩澤舒（注射用蘇維西塔單抗）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。
該藥聯合化療方案，用于治療鉑耐藥后接受過不超過一種系統治療的成人復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌，填補了中國在該治療領域的臨床需求空白。
據了解，恩澤舒?是一款新一代重組人源化抗血管內皮生長因子（VEGF）單克隆抗體。其通過精準阻斷VEGF與其受體VEGFR2結合，抑制腫瘤血管生成。恩澤舒?聯合紫杉醇、多柔比星脂質體或拓撲替康，用于治療鉑耐藥后接受過不超過一種系統治療的成人復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌。
先聲藥業是一家創新與研發驅動的制藥公司，建設有“神經與腫瘤藥物研發全國重點實驗室”，聚焦神經科學、抗腫瘤、自身免疫及抗感染領域，以自主研發及協同創新雙輪驅動，履行“為患者而生”的企業使命。
關鍵詞： 恩澤舒® 先聲藥業
